结构单元和各图谱的关系 结构 CH3 13C-NMR 1H-NMR IR 1460,1380,特别在1380是CH3的特征谱带，能推断是否有异丙基和叔丁基 CH2有1470，由于相邻的官能团的不同会有一些位移 难于得到直接的信息 MS 支链上有甲基是有15或M-15 0-82之间（q，四重峰）确定，也能知道CH3个数 CH2，CH 0-5之间，从质子数可确定是CH3，CH2，CH，由分裂谱型和出现的位置，有可0-82之间的化学能推出其相邻部位移（t，三重峰）分结构。 和（d，二重峰）确定 0-82之间（s，单重峰）确定，难于推断与其相邻的结构。 82-160至少需要有2个C的吸收峰，用CH2=（t），C=（s）的组合可确定各种类型 65-100 不能得到直接的信息 有CH2则相差14 季碳原子 叔丁基（t-C4H9）57 C=C 在4-8。由质子数和自旋-自旋裂分能推出各种类型 若有氢，在2-3 1650（分子对称烯丙基开裂产生时不出现），在41,55,69 1000-600可推断出各种取代类型 2260-2100，如果有氢原子在3310-3300出现吸收带 首先看1600-1500 的吸收带，然后用900-600可推断出取代类型 1950-1650 26 C≡C 芳香环 82-160（芳杂环-175）， 由（s）或（d）和吸收峰形状能推断出取代方式 155-225 160-180（s） 160-180（s） 155-177（s） 174-225（d） 174-225（s） 6-8，质子数大致能推断出取代基数，从裂分谱型大致能推断出取代系统、取代方式 没有直接信息 在R-COO中与其相邻的烷基质子在3.6-5 5.5-8.5 9-10.5 与其相邻的烷基质子在2.1-2.65 有苯环时，出现77,65,51,39 C=O 羧基 酯 酰胺 醛 酮 酸60，74 酯R-C≡O （若R是烷基，则43,57,71 其中之一肯定有一个强峰，（甲酯74，乙酯88） 酰胺44 醛（M-1） 酮（同酯43,57,71 ） OH NH 没有直接信息，与其相连的碳原子的吸收峰与烷基碳原子相比，相低场位移 在很大范围内出现信号。加入重水，吸收峰发生变化 在3350-3100很宽的范围内有很强的吸收，1300-900能确定出各种醇的类型。 3500-3100有中等强度或强的窄的吸收带 2275-2215 有各种谱带但不大有效 M-18 31,45 30,44， C≡N C-X
117-126 -20-80 不大有效 没有直接信息 没有直接信息 41,54 35Cl ：37Cl=3:1 79Br：81 Br=1:1