电镀药水管理

在端子电镀界，一般镀金多半使用酸性金浴（金钴合金最多） ，镀镍多半 使

用氨基磺酸镍浴， 镀锡都使用烷基磺酸锡浴， 镀钯镍多半使用氨系有机磷酸浴， 镀银还是使用氰化浴。 而各电镀厂所使用的药水的厂牌也不同， 不管使用何种电 镀药水都需要得到有效的维护和管理， 才能确保电镀品质的稳定性， 和延长药水 的使用寿命。因此我们就必须从各种电镀药水的形成（建浴或开缸） ，使用，保 养，异常处理一直到报废等过程， 做有效的管制和记录。 以下就提供多年来管理 电镀药水的经验，并以统一化来叙述，在这里并不涉及药水技术性的阐述：

一. 建浴：

1. 建浴时机：一般在下列情况下进行建浴（开缸）动作。 （1）.新设备产生的时候。

（2）.现有药水出现异常状况，暂时无法处理时。 （3）.新产品，新规格，配合客户开发时。 （4）定期保养，欲作备用更换时。

（5）.多余药水，为减少损失，减废，及备用的考虑，作适时修正建 浴时。 2. 建浴步骤：详细参照各厂家说明书。

（1）.依照建浴总量和组成量，计算并称量所需各化学药品的数量。

（ 2）.将药槽清洗干净，必须使用纯水清洗两到三次以上。 （若是旧槽 或

原药槽与新药水为不同类时，必须作特殊清洗）

（ 3） .确定排水阀为关闭之后，依照各电镀药水使用说明书规定步骤 进行

加药。

（4）配置完成后，必须先取样作哈氏槽实验。

（5）.实验片若没有达到预期标准，必须作组分的修正，若符合则可 以正

式进行使用。

3. 资料存档：在建浴完成后，必须编号建立资料存档，内容包含槽号，容 量，

组成量，建浴日期，建浴者，审核者，分析记录，检验记 录，添加记录，修正记录，执行者，重大处理记录等。

二. 使用：生产人员在操作药水时必须注意以下事项：

1. 生产人员必须确保电镀药水槽液量的稳定性，因会影响药水浓度。 （1）.尽量避免带进，带出或漏水。

（2） .避免大量补水，原则上一次补水量不超过槽液量的 2%。（考虑

温度与浓度的关系）

（3）.若一次须补大量水时，必须事先通知电镀药水管理者。 2. 生产人员必须确保电镀药水不受到外界污染。

（1）.尽量避免镀件，工具，金属零件掉落在药槽中，若发现有掉落 情况

务必立即处理。

（2）.添加药品时，必须再一次确认无误后，方可加入。

（ 3）.生产人员在更换水洗时，必须确保药水不被错误排放掉。 （特别 新

人员操作时应监督）

（4）生产人员在添加药品后，或操作药水时，应有相对的记录。 三. 检验与分析：电镀药水管理者必须依照公司的规定进行检验分析工作。

1. 依照各种电镀药水而异，其中包含 OH 值，比重，组分，哈氏实验， 不纯物测试。

检验分析时机：

（1）.每日开机生产前。

（2）.规范中已经规定的时间和日期。 （3）.药水修正后再确认时。

（4）因变更制程而须修正药水时。 （5）.做哈氏实验或其他实验片时。

（6）.在药水不稳定期，追踪期，或其他原因而须加强检验时。

3. 检验分析频率： （1）.检验分析的频率的制定，必须以药水变化周期为主，在周期内 药水变动幅度不至于影响到生产品质为主。

（2）.若因设备或制程改变而增大药水变动幅度时，必须立即作追踪 并修

正频率。

4. 检验分析设备及方法： （1）.检验分析设备，仪器，器具必须定时作校正并记录，以确保 分析的准确性。

（2）.检验分析方法以最准确，最迅速，成本最低为先后顺序。

（3）.检验分析方法应尽量参照国际或国家标准，并须实际对参照 方法

做过验证。

5. 主管必须定期或不定期对检验人员做验证，以降低人为误差度。 （特别

是新进人员）

6. 当检验标准 （控制范围）有变更时， 必须适时做修正， 及记录变更原由， 并

存档。

7. 检验分析结果必须记录下来（包含委外分析数据） ，记录内容必须包括 结果，

正常与否，修正记录，修正后再检验结果，执行者，日 期等。

8. 检验分析后，若有异常或偏离规定控制范围时，必须立即对药水作调整 及修

正。

9. 若调整及修正幅度大到会影响生产品时，必须与生产单位主管沟通，必 要时

停机来调整药水。

四. 药品添加：

1. 例行性添加：指经过追踪后，计算出大约固定消耗量，而分批或每日添 加的

药品，如光泽剂等。

2. 调整性添加：指经过检验分析后，偏离规定控制范围而修正时所添加的 药品。 3. 称量药品时，必须确定计算是否正确，所取的药品是否正确，以及盛装 容器

是否干净。

4. 添加药品时，必须再一次确认药品洗修正药槽无误后，方可加入。 5. 药品不可直接加在子槽内，应该加在母槽内，令其搅拌均匀。 五. 定期保养：

1. 过滤：平时必须维持过滤状态，并于每周检查一次滤心，肮脏或阻塞时 应立

即更换并记录。

2. 沉降：依照不同的药水而必须进行翻槽作沉降处理。

（1）.翻槽时必须停机处理，故可以选择、放假日进行处理，或取备用

药水交替使用来处理。

（2）.沉降处理完成后，必须记录下来，包含处理日期，处理量，使用 药品

量，处理者，审核者，修正记录。

3. 弱电解处理：依照不纯物分析或哈氏实验结果，在不影响正常电镀下选 择适

当时间做处理。

2.

六. 异常状况处理： 1.当电镀药水发生异常状况，应立即停机并取样做哈氏实验（必要时做 分析），若短时间内无法改善且赶生产时， 应立即取备用药 水或重新开缸使用。

2.若经实验可以处理改善时，应撰写报告存档或记录在药水档案里。

3. 若确定无法挽救时（并经药水山商确认） ，则执行报废处理，并探讨 造

成原因及撰写报告上呈。

七. 标示：无论是在预备药水，待处理药水，报废药水，都必须给予标示清 楚并

区分开来， 标示内容包含药水状态， 药水名称， 编号 数量，发生原因，登录日期，承办人等。

八. 耗用量与成本统计：当每月结束后，可根据药水添加记录表，逐项合计 每一

种药品，每个机台的成本，及当月所有电镀药品的总 成本。而仓库盘点结果减去现场未使用量，所得的当月消 耗量理论上应与添加记录表的总量一致。