(总分：100.00，做题时间：90分钟)
一、选择题(总题数：40，分数：100.00)
1.比较DNA聚合酶和RNA聚合酶，叙述正确的是： （分数：2.50）
A.RNA聚合酶以dNTP作为聚合反应的原料 B.DNA聚合酶以RNA作模板合成DNA C.两种酶都需要RNA引物
D.两种酶催化新链的延伸方向都是5\"→3\" √
解析：[解析] RNA聚合酶以NTP作为原料，以DNA作为模板催化聚合反应，可以从头起始RNA合成，不需要引物。
2.大肠杆菌中参与转录终止调控的是： （分数：2.50） A.TATA box B.ρ因子 √ C.snoRNA D.RNase P 解析：
3.控制基因产物数量的最关键的步骤是： （分数：2.50） A.复制的终止 B.可变剪接 C.翻译的调控 D.转录的起始 √
解析：[解析] 转录是基因表达的第一步，是表达调控的关键一步，决定基因表达产物的数量。 4.利福平是RNA合成起始的抑制剂，这是由于利福平能够与E.coil的RNA聚合酶中的______亚基结合。 （分数：2.50） A..α B..β\" C..β √ D..σ
解析：[解析] 利福平通过与A/GTP竞争β亚基抑制RNA合成的起始阶段，一旦转录进入延伸阶段，利福平不再发挥作用。 5.Pribnow盒属于： （分数：2.50） A.绝缘子 B.启动子 √ C.终止子 D.增强子
解析：[解析] Pribnow盒又称为-10区，属于原核基因的核心启动子。 6.既可利用上游启动子，又可利用下游启动子的RNA聚合酶是： （分数：2.50） A.RNA聚合酶Ⅰ B.RNA聚合酶Ⅱ C.RNA聚合酶Ⅲ √ D.RNA聚合酶Ⅳ
解析：[解析] 由RNA聚合酶Ⅲ结合的启动子中有的位于基因内，如tRNA基因，有的位于基因上游，如U6-snRNA基因。
7.真核生物细胞核中的RNA聚合酶Ⅱ的特异性抑制剂是： （分数：2.50） A.α-鹅膏蕈碱 √ B.放线菌素D C.利福霉素 D.嘌呤霉索
解析：[解析] RNA聚合酶Ⅱ对α-鹅膏蕈碱最敏感，10 ～10 mol/L的α-鹅膏蕈碱就能完全抑制RNA聚合酶Ⅱ的活性。
8.原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们是： （分数：2.50）
A.启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎-环结构
B.启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列，茎-环结构 C.转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列 D.转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，终止子 √
解析：[解析] 启动子一般不被转录，而终止子被转录。原核基因转录产物常为多顺反子，因此转录产物含有多个SD序列和ORF，中间由顺反子间区序列隔开。
9.E.coil的RNA聚合酶σ因子有不同的形式，其中______参与绝大多数基因的转录。
-9
-8
A.σ70 B.σ C.σ D.σ
FS32
（分数：2.50） A. √ B. C. D. 解析：
10.关于放线菌素D叙述正确的是： （分数：2.50）
A.放线菌素D与利福平一样都是临床上有效的抗菌药 B.放线菌素D能抑制DNA的复制
C.放线菌素D完全抑制RNA聚合酶Ⅲ的活性 D.放线菌素D能插入到DNA上的GC碱基对之间 √
解析：[解析] 放线菌素D是真核细胞核RNA聚合酶Ⅰ的特异性抑制剂，不能用作抗生素。
11.在正常的生长条件下，某一细菌基因的启动子-10序列由TCGACT突变为TATACT，由此而引起该基因转录水平的变化为： （分数：2.50）
A.该基因的转录增加 √ B.该基因的转录减少
C.该基因的转录不能正常进行 D.该基因的转录没有变化
解析：[解析] -10区的一致序列为TATAAT，一个基因的启动子序列与一致序列越相近，该启动子的启动效率越高。
12.原核基因启动子的启动频率与______有关。 （分数：2.50）
A.-35区和-10区这两段保守序列与一致序列的相近程度 B.-35区和-10区这两段保守序列之间的距离 C.是否存在增强元件 D.上述三者 √ 解析：
13.原核基因启动子-35区和-10区这两段保守序列之间最适距离为： （分数：2.50） A.14bp B.15bp C.20bp D.17bp √ 解析：
14.DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠： （分数：2.50）
A.ρ因子蛋白与核心酶的结合
B.抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合，因而封闭了终止信号
C.抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别 √ D.NusA蛋白与核心酶的结合 解析：
15.真核RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C末端重复序列的功能是： （分数：2.50）
A.磷酸化使RNA聚合酶Ⅱ与其他转录因子解离，促进转录的起始与延伸 √ B.乙酰化使RNA聚合酶Ⅱ与组蛋白竞争结合于DNA上，促进转录的起始与延伸 C.甲基化使RNA聚合酶Ⅱ活化，促进转录的起始与延伸 D.三者都有
解析：[解析] 所有真核生物的RNA pol Ⅱ的最大亚基的C端都含有一段七肽重复序列，被称为CTD，CTD没被磷酸化的RNA pol Ⅱ参与转录的起始，一旦被磷酸化后，转录才从起始阶段进入延伸阶段。 16.真核生物RNA聚合酶Ⅰ的功能是： （分数：2.50）
A.转录tRNA和5S RNA基因 B.转录蛋白质基因和部分snRNA基因 C.只转录rRNA基因 √ D.转录多种基因
解析：[解析] 真核生物RNA聚合酶Ⅰ负责转录5.8S、18S、28S rRNA基因。 17.真核转录因子TFIID在功能上与原核生物______相类似。 （分数：2.50） A.NusA B.σ因子 √ C.ρ因子
D.RNA聚合酶的β亚基
解析：[解析] TFIID的功能包括识别和结合核心启动子，所以与原核生物RNA pol的σ因子功能相似。 18.能够磷酸化真核RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C端结构域的转录因子是： （分数：2.50） A.TFIIB B.TFIIE C.TFIIF D.TFIIH √
解析：[解析] TFIIH激酶活性导致真核RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C端结构域磷酸化修饰。 19.以下关于原核生物RNA聚合酶的核心酶的叙述，哪一项是正确的? （分数：2.50）
A.核心酶可以与DNA结合，但不能催化以DNA为模板合成RNA B.核心酶能够在正确的位置起始转录，但效率比RNA聚合酶全酶低
C.核心酶能够催化以DNA为模板合成RNA，但不能在正确的位置起始转录 √ D.核心酶不能与DNA模板结合 解析：
20.在转录过程中，三种真核RNA聚合酶都需要的转录因子是： （分数：2.50）
A.TBP(TATA盒结合蛋白) √ B.UBF C.TFIIIA D.TFIIF
解析：[解析] TBP是三种真核RNA聚合酶催化转录中所需定位因子SL1、TFIID、TFIIIB的重要组分。 21.某基因模板链的一段DNA序列为TACGGGATT，则转录产物中对应序列为： （分数：2.50） A.UACGGGAUU B.AUGCCCUAA √ C.TACGGGATT D.ATGCCCTAA
解析：[解析] DNA中碱基为A、T、C、G，RNA中碱基为A、U、C、G。
22.第一个增强子是1981年Benerji在______中发现的一个72bp的序列，它能大大提高兔β-血红蛋白融合基因的表达水平。 （分数：2.50） A.HIV病毒 B.SV40病毒 √ C.鼠β-血红蛋白 D.鸡卵白蛋白 解析：
23.RNA聚合酶结合并启动转录的DNA区域是： （分数：2.50） A.TATA box B.启动子 √ C.终止子 D.增强子 解析：
24.多顺反子基因不存在于： （分数：2.50） A.真核生物rRNA基因 B.大肠杆菌乳糖操纵子
C.真核生物细胞核蛋白质基因 √ D.HIV病毒基因组
解析：[解析] 多顺反子基因一般存在于原核生物，真核基因常为单顺反子，真核rRNA基因例外，三种rRNA基因共享一个启动子。
25.在细菌中，一种RNA聚合酶负责______的合成。 （分数：2.50） A.mRNA B.rRNA
C.tRNA D.三者 √
解析：[解析] 细菌中只有一种RNA聚合酶，负责所有基因转录。 26.RNA聚合酶Ⅱ的CTD磷酸化对于______非常重要。 （分数：2.50）
A.预转录起始复合物的形成 B.启动子清除 √ C.磷酸二酯键的形成 D.转录校对
解析：[解析] CTD磷酸化后，转录才从起始阶段进入延伸阶段，实现启动子清除。 27.关于原核生物的RNA合成，下列哪种说法是错的? （分数：2.50）
A.合成的RNA链与模板链是反向平行的 B.RNA链合成的准确起始需要ρ因子 √ C.RNA链合成时，第一个核苷酸常为嘌呤核苷酸 D.RNA链合成时，DNA结构暂时发生变化 解析：[解析] 有些基因的转录终止需要ρ因子。 28.指导RNA聚合酶Ⅰ正确起始转录的转录因子是： （分数：2.50） A.UCE B.UBF C.SL1 √ D.TFIID 解析：
29.真核生物RNA聚合酶Ⅱ识别的启动子不含有的元件有： （分数：2.50） A.TATA盒 B.BRE C.A盒 √ D.DPE
解析：[解析] 真核生物RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子可能含有A盒，如tRNA基因，5S rRNA基因的启动子。 30.真核细胞的细胞核RNA聚合酶中没有亚基与E.coil RNA聚合酶的亚基同源。 （分数：2.50） A..α B..β C..β\" D..σ √
解析：[解析] σ因子是原核生物RNA聚合酶所特有的，特异性地识别并结合启动子。 31.RNA聚合酶对DNA序列的识别可以通过______鉴定。 （分数：2.50） A.Southern blotting B.Western blotting C.Northern blotting D.footprinting √
解析：[解析] 足迹法(footprinting)可用于鉴定与RNA聚合酶结合的DNA序列。 32.真核细胞的三种细胞核RNA聚合酶曾通过______方法进行分离。 （分数：2.50） A.分子筛 B.超离心
C.亲和层析 D.离子交换层析 √ 解析：
33.外源基因是否在大肠杆菌系统中转录可使用______方法检测。 （分数：2.50） A.Southern blotting B.Western blotting C.Northern blotting √ D.footprinting
解析：[解析] Northern blotting能够检测与探针互补的RNA序列。
34.为了验证σ因子循环假说，Ebright等人采用______技术测定σ因子相对DNA某一位点的距离。 （分数：2.50） A.报告基因 B.酵母双杂交
C.荧光共振能量转移 √ D.电泳迁移率变动分析 解析：
35.EST序列本质上是： （分数：2.50） A.基因组DNA序列 B.mRNA序列 C.cDNA序列 √ D.多肽序列
解析：[解析] 表达序列标签(expressed sequence tag，EST)是指从不同组织来源的cDNA序列。 36.影响大肠杆菌系统表达外源基因的因素包括： （分数：2.50） A.启动子的强弱 B.外源基因的大小 C.表达产物的稳定性 D.以上都包括 √ 解析：
37.真核基因转录活性可使用______方法检测。 （分数：2.50） A.报告基因 √ B.染色质免疫沉淀 C.荧光共振能量转移 D.电泳迁移率变动分析
解析：[解析] 报告基因检测技术是指把已确定的顺式调控元件与报告基因(DNA编码序列)的序列连接起来，在细胞内该基因的转录翻译过程中，通过测定报告基因的表达产物量或活性，来判断顺式调控元件的调控作用。所以常用来检测基因转录活性。
38.免疫球蛋白基因的增强子只有在B淋巴细胞内活性才最高，表明增强子具有______特性。 （分数：2.50） A.作用与方向性无关 B.组织特异性 √ C.作用与所处位置无关 D.远程调控性
解析：[解析] 只有特化细胞中存在一整套基因特异性转录因子，才能充分与增强子结合，发挥增强子活性。因此增强子具有组织特异性。
39.科学家通过______技术研究了细菌RNA聚合酶的三维结构。 （分数：2.50） A.PCR
B.晶体衍射 √ C.电泳
D.Western blotting 解析：
40.理想的报告基因应具备以下特点： （分数：2.50）
A.基因产物必须能与转染前真核细胞内任何相似的产物相区别，且不影响其生理活动 B.细胞内其他的基因产物不会干扰报告基因产物的检测 C.基因产物在细胞内的含量能够实时反映该基因的转录活性状态 D.以上均包括 √
解析：[解析] 理想的报告基因通常应具备以下特点：①基因产物必须能与转染前真核细胞内任何相似的产物相区别；②细胞内其他的基因产物不会干扰报告基因产物的检测；③基因产物在细胞内的含量能够实时反映该基因的转录活性状态；④基因产物的表达不会改变细胞的生理活动；⑤报告基因编码产物的检测方法应该快速、简便、灵敏度高而且重现性好。
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