环球中医药2014年6月第7卷第6期 GlobalTraditionalChineseMedicine,June2014,Vol．7,No．6
·论著·
生三七与蒸制熟三七部分药理作用的比较研究
周新惠 龙丽莉 李春梅 赵荣华 张荣平 毛晓健
【摘要】 目的
比较生三七、蒸制熟三七在补血、止血和活血方面的药理作用差异。方法
(1)人工造成小鼠急性失血性贫血,给予生三七、蒸制熟三七,测定血常规指标及重要脏器(胸腺、脾
脏、肾上腺)的重量,评价生三七、蒸制熟三七的补血作用。(2)用环磷酰胺造成小鼠血虚模型,给予生三七、蒸制熟三七,测定血常规指标及重要脏器(胸腺、脾脏、肾上腺)的重量,评价生三七、蒸制熟三七的补虚作用。(3)测定小鼠出血时间和凝血时间,评价生三七、蒸制熟三七的止血作用。(4)用静脉注射6%高分子右旋糖酐加冰水刺激造成小鼠微循环障碍,给予生三七、蒸制熟三七,观察小
鼠耳廓微循环情况和全血切变率,评价生三七、蒸制熟三七对微循环和血液流变学的影响。结果 熟三七作用略好于生三七,但无显著性差异;对失血性贫血小鼠脏器重量的影响不显著。(2)生三(1)生三七、蒸制熟三七均能极显著升高失血性贫血小鼠红细胞总数、血红蛋白含量、白细胞总数,
七、蒸制熟三七对环磷酰胺所致血虚小鼠红细胞总数影响不显著,熟三七高剂量组能显著增加血虚小鼠血红蛋白含量,各给药组显著增加血虚小鼠白细胞总数(尤以复方阿胶浆组和熟三七高剂量组作用更显著);与模型组比较,熟三七高、低剂量组各脏器指数均极显著升高,生三七高、低剂量组有升高的趋势,但作用不显著。(3)各给药组均能显著缩短小鼠出血时间;生三七能显著缩短小鼠凝血时间,熟三七则对凝血时间有缩短趋势,但影响不显著。(4)生三七、蒸制熟三七对微循环障碍小鼠耳廓微动脉口径影响不显著,对微静脉口径10分钟、20分钟时影响不显著,生三七高、低剂量组能显著增加微循环障碍小鼠30分钟时微静脉口径、毛细血管开放量和20分钟时毛细血管开放量;复方丹参片组可显著降低微循环障碍小鼠的全血黏度,熟三七高剂量组有降低的趋势,但作用不显著。结论
生三七、蒸制熟三七对失血性贫血小鼠均有显著的补血作用,熟三七作用略好于生三
七,但生、熟三七比较差异无显著性;熟三七高剂量组对环磷酰胺所致血虚小鼠作用显著,生三七高、低剂量组作用不显著,表明在提高免疫、补气作用方面熟三七好于生三七;在止血作用方面,生三七好于熟三七;在改善微循环方面,生三七好于熟三七,熟三七组仅高剂量组有一定作用,而且起效较慢;在改善血液黏度方面,熟三七好于生三七。
【关键词】 生三七; 蒸制熟三七; 作用差异; 补血; 止血; 活血
【中图分类号】 R285 【文献标识码】 A doi:10．3969/j.issn.1674-1749．2014．06．005Rawversussteamedpanaxnotogonsenginpharmacologicaleffects ZHOUXin-hui,LONGLi-li,LIChun-mei,etal.PharmacySchoolofKunmingMedicalUniversity,Kunming650500,China
Correspondingauthor:ZHANGRong-ping,E-mail:zhrpkm@163.com;MAOXiao-jian,E-mail:maoxj7@sina.com
【Abstract】 Objective
Tocomparethepharmacologicaldifferencesbetweenrawandsteamedpa-(1)Theexperi-
naxnotoginsengontonifyingblood,stoppingbleeding,andactivatingblood.Methods
基金项目:国家中医药管理局2011年中医药行业科研专项(201107007)
作者单位:650500昆明医科大学药学院[周新惠(硕士研究生)、张荣平];云南中医学院中药学院[周新惠(硕士研究生)、龙丽莉、李春梅、赵荣华、毛晓健]
作者简介:周新惠(1987通讯作者:张荣平(1964
),女,2011级在读硕士研究生。研究方向:天然药物资源开发与利用。E-mail:xinhuizhou@163.com),博士,教授。研究方向:天然药物活性成分研究。E-mail:zhrpkm@163.com;毛晓健(1967
),硕士,教授。
研究方向:临床中药学、中药药理。E-mail:maoxj7@sina.com。张荣平、毛晓健并列本文通讯作者。
环球中医药2014年6月第7卷第6期 GlobalTraditionalChineseMedicine,June2014,Vol．7,No．6
421
mentwasperformedonmiceartificiallyinducedacutehemorrhagicanemia,whichwereadministratedwithjectingcyclophosphamideintraperitoneallytoinducemiceblooddeficiency.Rawandsteamedpanaxnotog-ofrawandsteamedpanaxnotoginsengonbloodlossanemiamices.(2)Theanimalmodelwasmadebyin-adrenalgland)weightsweredeterminedtoobservethetonifyingbloodeffectsofrawandsteamedpanaxno-raworsteamedpanaxnotoginseng.Thebloodroutineindexesweretestedtoevaluatethepromotingeffects
insengweregivenorallyforsometime.Thebloodroutineindexesandimmuneorgans(thymus,、spleen,、toginsengonblooddeficiencymiceinducedbycyclo-phosphamide.(3)Theexperimentalmicewereorallytran(iv)andicewaterwereusedtocausemicemicrocirculationdisturbance.Rawandsteamedpanaxno-toevaluatethestop-bleedingeffectsofrawandsteamedpanaxnotoginseng.(4)6%highmoleculardex-givenraworsteamedpanaxnotoginseng.Thebleedingtimeandcoagulationtimeinmiceweredetermined
wastoginsengmeasuredwerebygivenautomaticorallytobloodmicecellforanalyzercertaintime.toevaluateMicrocirculationseng(1)theRaweffectssignificantlyonmicrocirculationincreaseRBCandnumber,hemorheology.HbcontentResultsand
WBCnumberandnotoginsenginfluencegroupsdidwasslightlyphosphamide.bothperformedbetter,Comparedhadnosignificantonbutimmunetherewerewiththemodelinfluenceorgannoweightssignificantgroup,onhighRBCofblooddifferencesbetweendosenumberlossgroupofanemiaofbloodcantlyincreasetheHbcontentofblooddeficiencymice.AllmedicationsteamedhighdoseincreasedandofsteamedtheWBClowdosepanaxnumbersteamednotoginsenginblooddeficiencymice,especiallycompoundpanaxnotoginsenggroup.Thegroupimmunewereorgansquite(thymus,butsignificantlytheicantlyicationofthehighshortadministrationandlowdosecoagulationteamsofrawtimeallwhencouldpanaxthesignificantlynotoginsengsteamedonesshortincreased,hadbloodingthetendencytime.couldalsobutnotonincreaseveinsignificant.widthveinat(4)width10min,Rawand20minandsteamedthenumberafteradministration.panaxnotoginsengofdilatationofcapillaryHighhadandnocapillaryat20min.ConclusionRawandsteamedpanaxnotoginsengatbloodlossanemiamiceandsteamedsampledidslightlybetter,butspleen,Highdoseadrenalgroupglandofsteamedindexespanaxofbloodnotoginsengdeficiencycouldmicesignificantlycyclophosphamideincreasehassteamedlowdosebetterpanaxofrawpanaxnotoginsengincreased,butnotsignificant.stop-bleeding;andnotoginsengperformsonimprovingbetteronmicrocirculationimprovingimmunityFromeffects,andty,steamedsteamedsamples,【Keywordspanaxof】 notoginsengwhichhighRawpanaxisdosenotoginseng;bettergroupthanhasthecertain rawSteamedone.
effectsbuteffectsTonifyingblood; Stoppingbleeding; Activatingblood
panaxnotoginseng; (Burk． 三七为五加科植物三七Panaxnotoginseng
野生者已少见)F．H．,Chen多为栽培的干燥根[1]杨清叟的《仙传外科方集》,。距今已有三七药用首载于元,主产于云南、广西600多年[2]·。在数百年的临床应用中,三七被认定为“外伤科的。
圣药、止血之神药、理血之妙品”。《本草纲目拾遗》
中首次记载了三七的补益作用,指出“三七颇类人
ofrawobservedandpanaxprocessedandthebloodnotoginsengpanaxshearcouldnotogin-ratebloodlossanemiamice.Steamedboth
mice.rawdeficiency(2)andpanaxnotoginsengmiceRawsteamed.andinducedsteamedNosignificant
couldbysignifi-
cyclo-panaxadministrationE-Jiaoslurryteamssignificantlyspleen,higheradrenalthanmodelgland)groupgroup.indexesandhigh
Thatof
significanttoRawreducepanaxwerenotthenotoginsengsignificant.effectbloodonarterycoagulationcould(3)signif-
Med-
widthtimedoseand
andofrawthepanaxnumbernotoginsengofdilatationbothcouldsignificantlytonifybloodfor
ofwerenosignificantdifferences.
induced.theWBCThatnumberoftheandhighthymus,
andtonifyingthisexperiment,itpanaxqinotoginseng;rawpanaxcanbeisnotoginsengseenthat
slow;onpromotingbloodsuperiorviscosi-to
Activitydifferences; 参,人参补气第一,三七补血第一,味同而功亦等……”2010血,消肿止痛之功效版《药典》。记载三七具有主要用于衄血“活血祛瘀,吐血,咯血,止,便血,功能性子宫出血,产后血瘀腹痛,跌打损伤”[3]选》也记载了三七生用止血。在民间熟三七常用作补益气血、消肿止痛,《,云南中草药熟食生血补
血等功效[4]。
wasofsteamed30minthereeffectslowbothraw 422
环球中医药2014年6月第7卷第6期 GlobalTraditionalChineseMedicine,June2014,Vol．7,No．6
三七素有“生撵熟补”之说,即认为生三七有止血祛瘀、消肿活血、镇痛之效,而熟三七则有补气补血、强身健体之功。三七有多种炮制方法,其中蒸制法以其操作方便、温度易于控制等优点较为常用。熟三七在临床和民间多药食两用,主要用于血虚证,产后虚弱,气血不足等;也可用于身体虚弱,气血不足,症见面色苍白、头昏眼花、四肢无力、食欲不振[5-6]。
从实际应用来看,三七生熟的异用差异明显。
加纯净水稀释成5ml溶液。按0．1ml/10g体重给药,相当于临床人用量的等效剂量。
0．2g环磷酰胺充分混匀,配成8mg/ml的环磷酰胺溶液。
1．4 生三七、蒸制熟三七对失血性贫血小鼠的影响
选取18~22g昆明种小鼠72只,随机分为六组:生三七高剂量组、生三七低剂量组、熟三七高剂量组、熟三七低剂量组、阳性对照组(复方阿胶浆)、环磷酰胺的配制:将25ml0．9%NaCl溶液与
但查阅文献发现,围绕生三七及其成分的现代研究很多,对蒸制熟三七的药理研究较少,三七“生撵熟补”的炮制机理尚未得到合理解释。本实验拟从补血、止血、活血等方面进行生三七、蒸制熟三七部分药理作用的比较研究。1 材料与方法1．1 动物
昆明种清洁级健康小白鼠,18~22g,雌雄均用。购自昆明医科大学实验动物中心,动物合格证号∶SCXK(20120008)。1．2 医疗电子有限公司URIT-2900仪器与试剂
全自动血细胞分析仪);北京众驰ZL1000P(桂林优利特
血液流变仪(北京众驰伟业科技发展有限公司);一次性使用浏阳市医用仪具厂EDTAK2采血管,批号);精密电子天平:120812,规格:3,型号ml(湖南省JA2003SHP07003(1．3 药品
上海恒平科学仪器有限公司)。
有机三七购于云南文山苗乡三七实业有限公司(批号:20120920),经云南中医学院炮制中心赵荣华教授鉴定为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.生)F.、蒸制熟三七粉H.Chen的干燥主根:将生三七洗净,商品规格为,润透60,切成
头。
0．取其中一份用粉碎机粉碎2cm左右厚薄片,晾干,,混合均匀过80目筛,,分成两等份即生三七粉。;另一份置于蒸笼中隔水蒸6小时至熟透,60℃烘干并粉碎,过80目筛,即熟三七粉。
复方阿胶浆口服液,批号:1204512,规格:
20磷酰胺ml/瓶,批号(山东东阿阿胶股份有限公司:12041025,规格:0．2g/瓶);(注射用环江苏恒瑞
医药股份有限公司);复方丹参片,批号:ZD12002(云南白药集团股份有限公司复方阿胶浆溶液的配制:)。
吸取3ml复方阿胶浆空白对照组。具体分组及给药剂量详见表2。断尾取血法取血约0．2ml/10g,EDTAK2抗凝,全自动血细胞分析仪检测各组小鼠血常规的正常值(0小时)。失血后24小时再取血测定血常规作为失血后数值(24小时)。确认贫血后开始给药:每天灌胃
1有小鼠摘眼球法取血次,连续给药12天。,测各组小鼠血常规作为给药于末次给药后30分钟,对所后数值(12天)。取血后将小鼠脱臼处死,快速摘取胸腺、脾脏、肾上腺。用精密电子天平称各脏器的鲜重,计算各脏器指数[脏器指数=脏器重量(mg)/体重(g)][7]12021．5 生三七、蒸制熟三七对环磷酰胺造成的血虚小。
鼠的影响
选取18~22g昆明种小鼠84只,随机分为7组∶生三七高剂量组、生三七低剂量组、熟三七高剂量组、熟三七低剂量组、阳性对照组(复方阿胶浆)、模型组、空白对照组。具体分组及给药剂量详见表3。将小鼠断尾取血,用全自动血细胞分析仪检测小鼠血常规正常值。第二天开始给药∶每天灌胃1次,连续给药7天。在给药的前3天除空白对照组腹腔注射生理盐水(0．1ml/10g)外,其余各组腹腔注射环磷酰胺(0．1ml/10g)。给药第4天小鼠断尾取血,检测小鼠血常规以确定环磷酰胺造模成功。末次给药后30分钟,用摘眼球法对所有小鼠取血,EDTAK2抗凝,再次检测小鼠血常规。取血后将小鼠脱臼处死,快速摘取胸腺、脾脏、肾上腺。用精密电子天平称各脏器的鲜重,计算各脏器指数。[7]1055
1．6 生三七、蒸制熟三七对小鼠出血时间和凝血时间的影响
选取18~22g昆明种小鼠60只,随机分为5组:生三七高剂量组、生三七低剂量组、熟三七高剂量组、熟三七低剂量组、空白对照组。各组给药剂量见表5,每天灌胃1次,连续给药7天。末次给药环球中医药2014年6月第7卷第6期 GlobalTraditionalChineseMedicine,June2014,Vol．7,No．6
423
后30分钟,将每只小鼠尾尖剪掉约10mm,待血液自行溢出时开始计时。每隔30秒用滤纸轻轻吸去血滴,直至滤纸吸时无血为止,即为出血时间。测完出血时间后,采用毛细玻管法测凝血时间:用摘眼球法取血,待血液流出时,用毛细玻管取血,血液注满后开始计时并平放于桌上。每隔30秒折断毛细玻管约5mm,并慢慢向两边拉开,观察折断处是否有血凝丝,直至血凝丝出现为止,即为凝血1．7 时间[7]517。
生三七、蒸制熟三七对小鼠耳廓微循环的
1．9 统计学处理
计量数据均以均数±标准差(x±s)形式表示。
采用SPSS13．0软件进行统计学数据分析,多组间数据比较采用单因素方差分析(One-WayANOVA),造模前后数据比较用配对t检验。当P<0．05时认为差异有统计学意义。2 结果2．1
对失血性贫血小鼠红细胞总数、血红蛋白含结果表明:失血后各组小鼠红细胞(redblood
量、白细胞总数的影响
cell,RBC)总数、血红蛋白(hemoglobin,Hb)含量、白细胞(whitebloodcell,WBC)总数均显著降低。连续给药12天后,RBC总数、Hb含量、WBC总数均有不同程度的升高;与空白组比较,熟三七高剂量组(P<0．01);熟三七低剂量组有升高RBC总数的趋极显著升高WBC总数(P<0．01);生三七高剂量组显著升高RBC总数(P<0．05),有升高Hb含量的趋势,但无显著性差异,极显著升高WBC总数;生三七低剂量组显著升高RBC总数(P<0．05),极显著升高Hb含量和WBC总数(P<0．01);复方阿胶浆组显著升高RBC总数(P<0．05),极显著升高高WBC总数作用显著优于生三七、蒸制熟三七高剂量组(P<0．05),与生三七、蒸制熟三七低剂量组差异无显著性。见表1。
2．2 对失血性贫血小鼠胸腺指数、脾脏指数、肾上腺指数的影响
结果表明:熟三七低剂量组显著增加失血性贫血小鼠脾脏指数(P<0．05),复方阿胶浆组显著Hb含量和WBC总数(P<0．01);复方阿胶浆组升极显著升高小鼠RBC总数、Hb含量、WBC总数
影响
选取18~22g昆明种健康小鼠72只,随机分为6组:生三七高剂量组、生三七低剂量组、熟三七高剂量组、熟三七低剂量组、阳性对照组(复方丹参片)、空白对照组。具体分组和给药剂量详见表7,每天灌胃1次,连续给药7天。于末次给药后30分钟开始造模,按0．1ml/10g尾静脉注射6%高分子右旋糖酐(40万单位)后放入冰水中2分钟,取出。肌内注射水合氯醛溶液0．03ml/10g麻醉,以医用胶布粘贴去耳廓毛,将小鼠腹向下固定在观察台上,调节特制有机玻璃耳托高度,使耳廓平展在耳托上,滴加少许香柏油于耳托和耳廓表面,置显微镜载物台上,在透射光(冷光源)、10×40倍镜下观察小鼠耳廓微循环并用显微测微尺分别测录在给药后10分钟、20分钟、30分钟时耳廓微循环细动脉(A)、细静脉(V)血管口径、毛细血管开放量(毛细血管网交点记数法)[7]534-535。
生三七、蒸制熟三七对小鼠血液流变学的
势,但无显著性差异,显著升高Hb含量(P<0．05),
1．8
影响
分组和造模方法同2．4。将小鼠从冰水中取出后,用摘眼球法取血,用全自动血液流变仪测小鼠全血切变率[7]537。
表1 生三七、蒸制熟三七对失血性贫血小鼠RBC总数、Hb含量、WBC总数的影响(x±s)
组别空白组复方阿胶浆组
0h
RBC总数(1012/L)
24h
12d
0h
Hb含量(g∕L)
24h
12d
0h
WBC总数(×109∕L)
24h5．43±1．475．85±1．575．35±1．025．02±1．14
12d
6．74±0．884．67±0．325．79±0．596．15±0．624．27±0．636．16±0．35a
129．75±14．8994．58±5．9116．93±13．696．73±1．306．79±2．046．04±1．236．08±1．37
4．69±1．15f5．75±1．39bd6．03±1．18b5．60±1．17bd6．60±1．09c
125．57±13．7589．17±10．60128．57±14．57c121．5±14．99
131．36±18．6685．2±12．00128．67±11．66b128．71±17．9192．17±9．17136．5±6．19c
84±16．13122．33±13．12
生三七高剂量组6．4±0．944．36±0．566．19±0．37a生三七低剂量组6．70±0．694．67±0．506．23±0．46a熟三七高剂量组6．55±0．724．80±0．436．53±0．29c熟三七低剂量组6．49±0．484．86±0．656．12±0．56
6．96±1．60
130．55±13．4391．55±17．41124．17±15．80a
5．86±0．94
注:与空白组比较aP<0．05,bP<0．01,cP<0．001;与复方阿胶浆组比较dP<0．05,eP<0．01,fP<0．001.
5．73±1．24
4．58±0．77
6．18±1．57b
424
环球中医药2014年6月第7卷第6期 GlobalTraditionalChineseMedicine,June2014,Vol．7,No．6
增加失血性贫血小鼠胸腺指数(P<0．05),其他各均对肾上腺指数影响不显著。见表2。
2．3 对血虚小鼠红细胞总数、血红蛋白含量、白细胞总数的影响
RBC总数影响不显著;与模型组比较,熟三七高剂量组极显著增加环磷酰胺所致血虚小鼠Hb含量(P<0．01);各给药组显著增加环磷酰胺所致血虚小
结果表明:各给药组对环磷酰胺所致血虚小鼠
组作用显著(P<0．001)。见表3。
2．4 对血虚小鼠胸腺指数、脾脏指数、肾上腺指数的影响
结果表明:经注射环磷酰胺后胸腺指数、脾脏0．01)。连续给药7天后,复方阿胶浆组和熟三七0．01),生三七高、低剂量组有升高的趋势,但作用不显著。见表4。
高、低剂量组各脏器指数均极显著高于模型组(P<指数、肾上腺指数均显著低于正常对照组(P<
鼠WBC总数,尤以复方阿胶浆组和熟三七高剂量
表2 生三七、蒸制熟三七对失血性贫血小鼠胸腺指数、脾脏指数、肾上腺指数的影响(x±s)
组别空白组复方阿胶浆组生三七高剂量组生三七低剂量组熟三七高剂量组熟三七低剂量组
n121212121212
剂量(g/kg)6
胸腺指数2．62±0．67d
脏器指数(10-3mg/g)
脾脏指数6．40±0．787．22±1．747．00±1．406．63±1．646．08±1．267．68±1．91a
肾上腺指数0．025±0．007
1．350．671．350．67
2．65±0．39
2．69±0．73
2．80±0．59
3．01±0．86
3．22±0．66a
0．025±0．0080．23±0．008
0．022±0．008
0．023±0．006
0．026±0．007
注:与空白组比较aP<0．05,bP<0．01,cP<0．001;与复方阿胶浆组比较dP<0．05,eP<0．01,fP<0．001.
表3 生三七、蒸制熟三七对环磷酰胺所致血虚小鼠RBC总数、Hb含量和WBC总数的影响(x±s)
组别空白组模型组复方阿胶浆组生三七低剂量组生三七高剂量组熟三七低剂量组熟三七高剂量组
n12121212121212
60．671．350．671．35剂量(g/kg)
RBC总数(×1012/L)6．94±0．556．38±0．756．52±0．716．43±0．536．31±1．086．55±1．126．87±0．74
Hb含量(g∕L)148．42±20．05129．00±19．34a138．82±6．10a132．18±11．58a139．30±16．11140．30±29．06151．55±21．73d
WBC总数(×109∕L)
5．73±0．963．77±1．56b
7．43±1．72be6．05±1．42d6．78±1．43e7．26±1．54be6．51±1．70d
注:与空白组比较aP<0．05,bP<0．01;与模型组比较cP<0．05,dP<0．01,eP<0．001;与复方阿胶浆组比较fP<0．05,gP<0．01。
表4 生三七、蒸制熟三七对环磷酰胺所致血虚小鼠胸腺指数、脾脏指数、肾上腺指数的影响(x±s)
组别空白组模型组复方阿胶浆组生三七低剂量组生三七高剂量组熟三七低剂量组熟三七高剂量组
n12121212121212
脏器指数(×10-3mg/g)
胸腺指数1．64±0．070．72±0．28b1．70±0．27d0．76±0．25bg0．87±0．22bg1．01±0．19bd1．45±0．26d
脾脏指数6．09±1．762．96±0．75b5．53±0．41d3．46±0．43bg3．71±0．56bg5．03±0．41d4．57±0．58ad
肾上腺指数1．71±0．080．19±0．09b
1．52±0．09bd0．52±0．05bg0．74±0．11bg
0．94±0．11bdg1．32±0．08bd
注:与空白组比较aP<0．05,bP<0．01;与模型组比较cP<0．05,dP<0．01,eP<0．001;与复方阿胶浆组比较fP<0．05,gP<0．01。
环球中医药2014年6月第7卷第6期 GlobalTraditionalChineseMedicine,June2014,Vol．7,No．6
425
2．5 对小鼠出血时间和凝血时间的影响
结果表明:各给药组均能显著缩短小鼠出血时间(P<0．01),生三七高、低剂量组均能显著缩短凝血时间(P<0．05),熟三七高、低剂量组则对凝血时间有缩短趋势,但影响不显著。见表5。
2．6 对小鼠耳廓微循环动脉口径、静脉口径、毛细血管开放量的影响
结果表明:各给药组对微循环障碍小鼠耳廓微动脉口径影响不显著,对微静脉口径10分钟、20分钟时影响不显著;生三七高、低剂量组均能显著增加
小鼠30分钟时微静脉口径(P<0．05)、毛细血管开0．05);复方丹参片组能显著增加小鼠20分钟时毛细血管开放量(P<0．05)。小鼠耳廓微循环情况详见表6。
2．7 对小鼠血液流变学的影响
结果表明:与空白组比较,复方丹参片组可显著降低微循环障碍小鼠的全血黏度(低切P<0．01,中切P<0．05),熟三七高剂量组有降低的趋势,但作用不显著。见表7。
放量(P<0．05)和20分钟时毛细血管开放量(P<
表5 生三七、蒸制熟三七对小鼠出血时间和凝血时间的影响(x±s)
组别空白组
生三七低剂量组生三七高剂量组熟三七低剂量组熟三七高剂量组
n1212121212
0．671．350．671．35剂量(g/kg)
出血时间(s)363．70±50．69172．15±18．34b207．50±34．20b175．10±35．96b217．36±30．72b
凝血时间(s)114．33±32．3488．55±22．42b71．27±22．14b92．50±27．76100．73±19．89
注:与空白组比较aP<0．05,bP<0．01,cP<0．001．
表6 生三七、蒸制熟三七对小鼠耳廓微循环动脉口径、静脉口径、毛细血管开放量的影响(x±s)(n=12)
动脉口径(mm)
组别
10min
20min
30min
10min
静脉口径(mm)
20min
30min
毛细血管开放量(条)10min
20min
30min
空白组复方丹参片组生三七高剂量组生三七低剂量组熟三七高剂量组熟三七低剂量组
0．19±0．030．19±0．040．19±0．040．19±0．050．19±0．060．21±0．080．20±0．050．19±0．040．21±0．050．18±0．060．21±0．040．19±0．050．23±0．06d0．21±0．050．21±0．070．18±0．030．19±0．020．20±0．04
0．34±0．060．36±0．060．36±0．06d0．33±0．080．36±0．070．43±0．09a0．34±0．100．40±0．080．44±0．09a0．38±0．080．39±0．070．42±0．08a0．42±0．06ad0．38±0．050．36±0．07d0．35±0．050．33±0．040．37±0．07
4．17±0．844．25±0．624．00±0．604．40±0．744．40±0．52a5．00±0．634．50±0．715．00±0．67a5．30±0．8b4．45±1．134．82±0．75a4．91±0．83a
4．58±0．794．25±0．624．67±0．89a
4．25±0．754．33±0．784．03±0．72
注:与空白组比较aP<0．05,bP<0．01,cP<0．001;与复方丹参片组比较dP<0．05,eP<0．01,fP<0．001
表7 生三七、蒸制熟三七对小鼠全血切变率的影响(x±s)
组别空白组复方丹参片组生三七高剂量组生三七低剂量组熟三七高剂量组熟三七低剂量组
n121212121212
1．111．350．671．350．67剂量(g/kg)
切变率182．90±25．82f42．09±17．89c83．04±26．00e89．34±21．39f63．05±21．9286．94±43．33f
切变率529．56±14．26e15．26±6．34b29．43±7．90e32．20±5．75e23．25±7．2431．44±16．64e
切变率3014．65±7．64d7．14±2．99a13．41±3．5315．04±2．72d11．11±3．1314．70±8．43d
切变率2009．17±4．88e4．63±2．008．56±2．639．79±2．447．32±1．989．54±5．84
注:与空白组比较aP<0．05,bP<0．01,cP<0．001;与复方丹参片组比较dP<0．05,eP<0．01,fP<0．001．
4263 讨论
环球中医药2014年6月第7卷第6期 GlobalTraditionalChineseMedicine,June2014,Vol．7,No．6
近年来研究证明,三七总皂苷具有降脂、抗动
脉粥样硬化及血栓形成、防治心肌缺血再灌注损
之生熟”,生熟效异,各有其功,用法不同。三七是一味典型的生熟异用的中药,传统中医及民间对三七均有“生撵熟补”之说,即认为生三七化瘀止血、消肿止痛力强,大凡瘀血性出血、跌打损伤、瘀肿疼痛皆宜。熟三七止血化瘀作用较弱,偏于补虚强壮,多用
“加工炮制”后应用。在遣药组方时又非常讲究“药
中药有别于其他天然药物的一个主要方面就是
此类疾病是50岁以上中老年人的常见病。中老
伤、改善脑微循环及保护脑神经细胞等作用[12]。年人身体机能已开始衰退,或多或少伴有气血不足等症状。熟三七活血而不耗血,且补益作用较生三七好,又有抗衰老作用,因此中老年人在治疗此类疾病需长期服用三七时选择熟三七可能远期疗效会更好。熟三七对心脑血管疾病的作用机于虚损劳伤,气血不足者[8]血虚症是一种临床常见病症。
。中医血虚症动物
模型一般是使动物外周血红细胞减少,血红蛋白含量降低,或使动物骨髓抑制,使造血干细胞及祖细胞数量减少,从而减少外周血细胞的生成等[9]本实验中,生三七、蒸制熟三七对急性失血性贫
。
血造成的血虚小鼠均具有显著的补血作用,熟三七作用略好于生三七。此结果印证了民间人们常用熟三七或用热的鸡汤或肉汤冲服生三七粉来补血是有道理的。
环磷酰胺是一种细胞毒制剂,它可以抑制骨髓功能,使造血细胞生成减少,导致外周血细胞特别是白细胞损伤[10]医血虚症候。白细胞减少在临床上表现为头昏。腹腔注射环磷酰胺能较好反映中
、乏力、免疫力低下等,类似于中医的气血虚弱。生、熟三七均显著增加环磷酰胺诱导的血虚小鼠的白细胞总数,熟三七高剂量组效果较生三七好。表明生、熟三七均具有提高免疫、补气作用,熟三七效果较生三七好。
数百年来的临床应用中,三七被认定为“外伤科的圣药、止血之神药、理血之妙品”,在治疗血证方面得到极高的评价,临床上三七可用于治疗多种出血症[11]间,生三七高剂量组显著缩短凝血时间。此次实验中生、熟三七组均显著缩短出血时
。说明在止血方面,生三七效果好于熟三七。课题组前期实验也表明,三七蒸制前后主要皂苷类成分含量变化不大,而三七中主要止血物质三七素含量有较大变化,蒸制后显著降低。化学和药理研究的结果是一致的。
制、量效关系等有待进一步进行药理研究和临床观察。
参
考
文
献
[1] 孙小玲(6):44-．46．
三七的研究进展[J].云南中医中药杂志,2005,26[2] 徐冬英学院学报.三七名称及其有文字记载时间的考证,2000,17(3):911．
[J].广西中医
[3] 国家药典委员会中国医药科技出版社．中华人民共和国药典,2010:11．
(一部)[M]．北京:
[4] 陆小青性贫血疗效初步观察,孟素云,王建新[J]．,等云南医药.三七注射液对大白鼠实验性失血
,1982,3(5):306-309．[5] 906-908．徐冬英.三七补益功效考[J]．中药材,2002,25(12):[6] [7] 徐冬英陈奇.中药药理研究方法学.三七药用考[J].中药材[M].,2002,25(7):3版.北京:人民卫生出版510-513．
社,2011:1202,1055,517,534-535,537．[8] 国家药典委员会须知(中药饮片．卷中华人民共和国药典)[M]．北京:中国2010医药年版科技,临床用药
出版社,
[9] 2011:苗明三684．
中医,2003,18(3):,方晓艳,孙艳红8-9．
.血虚动物模型复制的思考[J].光明
[10] 郭平2006,30(1):.血虚证动物模型研究概况83-86．
[J].山东中医药大学学报,[11] 张莉1996:.三七的化学成分及其临床应用32-33．[J]．中医函授通讯,[12] 陈剑梅展[J].,今日药学郭洁文.三七总皂苷对心脑血管作用的药理研究新进
,2011,21(7):389-392．(收稿日期(本文编辑:2013-12-11)
:秦楠)
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容